基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务

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邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。检测方法多采用实时荧光定量PCR分析法；

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自定义SNP服务，中通量检测 高性价比，Sequenom MassARRAY分子量阵列技术，SNP位点20-30个，

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提供TaqMan，SNaPshot，质谱法的检测方法，满足不同样本不同位点需要，达到最高性价比。

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公司可以根据客户不同需要提供下面几种方式SNP检测。 1. AllGlo探针法 2. LNA-TaqMan探针法 3. TaqMan-MGB探针法 4. HRM 5. 测序

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